Mal y buen día

Buen día porque no he ido a la uni por el nevazo que estaba cayendo y luego me he enterado que la peña que ha pillado mi carretera se ha tenido que quedar a sobar en los coches por lo mal que estaba. También es buena notícia que mañana se han suspendido las clases y el miercoles nunca voy, así que tengo 2 días más de fiesta :D

Mal día porque me he tenido que salir de las mesas porque ya estaba notando que el tilt me invadia

La guinda de la sesión de hoy...tacháán ESCALERA DE COLOR

Hoy he jugado 2'4k manos en 3 sesiones, por las prácticas y toda la historia. Como dije ayer, bajé el número de mesas porque mi winrate se estaba viendo afectado, y ha sido lo mejor que podía haber hecho. Al principio me aburría, mis dedos me pedían más mesas para foldear manos a diestro y siniestro que en deep es lo que se suele ir haciendo :P Pero después, sin darme cuenta, creo que me ha poseído el espíritu del poker y en lugar de hacer el pamplinas me he concentrado a intentar estudiar lo que hacían todos los villanos. Obviamente ésto ha sido mucho más divertido y provechoso que tener 4 mesas más para ir foldeando, y así se ha reflejado en mi winrate.

Siempre lo lees por ahí, pero hasta que no te pasa a ti no se te ilumina la bombilla: Para todos los que estéis empezando como yo: ESTAD CONCENTRADOS! los resultados mejoran sí o sí.Adivináis el punto en el que me poseyó el espíritu pokeril? :P



Y la guinda del pastel... escalera de color! La primera de mi vida (saqué una real guarra a una carta cuando empezaba a jugar, con los colegas, que ni me di cuenta y pensé que tenía color alto con la K xD). He tenido suerte de que el as de la gloria le diera también fulete al villano para llevarme la cajita.


Otra buena notícia es que me he pedido por pccomponentes una buena alfombrilla y un buen ratón logitech, que me estaba empezando a rallar la muñeca con el mierda ratón que tengo. Espero tenerlo el viernes en casa.

Saludos!

Clonar mola

Las prácticas de Genética Molecular están siendo mejores de lo que me esperaba (o de lo que me pensaba que iban a ser después de hacer las de Bio Molecular que eran un ñordo). Lo único malo es que llego a mi casa a las 8/8:30 y casi no tengo tiempo de hacer nada. Estamos haciendo subclonajes y un Southern con genómico de Drosophila.

Para los curiosos:

Un subclonaje es hacer un clon de un fragmento de otro clon. Lo que estamos haciendo es transferir el gen white de Drosophila, que ya lo tenemos en un plásmido inserto a un plásmido* vector, para que éste se autorreplique y obtengamos cientos de miles de copias del gen. De éste modo, congelando los plásmido, tenemos un "almacén" de gen white para cuando lo queramos utilizar.

* Los plásmidos son moléculas de ADN circular que tienen las bacterias a parte de su DNA cromósomico (como el nuestro). Se utiliza para clonar porque son moléculas cortas que han sido secuenciadas, por lo que sabemos por dónde cortar el DNA para cortar o inserir otros fragmentos de ADN (como nuestro gen white).

Los pasos básicos que se tienen que llevar a cabo para la clonación son los siguientes:

* Lisis: Para llegar al ADN, que está dentro del núcleo de la célula, ésta se tiene que romper. Se puede hacer de manéra mecánica (turmix) o química (con compuestos que rompen las paredes celulares).

* Desproteinización: Se tiene que descartar todo lo que no sea material genético. Normalmente se hace aplicando Fenol.

* Precipitación: Generalmente aplicando Etanol 100%. Éste "secuestra" las moléculas de DNA y las envía hacia el fondo. Entonces se centrifuga y eliminamos todo menos el pellet (lo que queda en el fondo del tubo, sólido) que es el DNA.

* Disolución: Sirve para resuspender el DNA; para tenerlo flotando y poder extraerlo.

Por lo que respecta al Southern, es la técnica que se utiliza, por ejemplo, para comprobar la paternidad. Es la clásica "prueba de ADN" que se comenta en CSI y todo eso. Nosotros lo utilizaremos para determinar si en el ADN genómico de Drosophila se encuentra el gen white (por eso lo estábamos clonando y aislando antes). En el Southern se reconocen secuéncias de DNA específicas utilizando una sonda complementaria a la misma. Como tenemos el gen white aislado, podremos detectar si en la muestra de DNA genómico también se encuentra.

En las mesas: He vuelto a las 8 mesas habituales al tener no muy buenos resultados (que no malos) en 12. Me puse en 12 para desbloquear el bono, que como comprenderéis desbloquearlo en NL2 es más que una terea titánica, y encima no tengo mucho tiempo. Pero como digo he tenido que volver a 12 porque me destrozaban en el juego del turn y el river; en las dos últimas sesiones estaba quedando break even al perder el dinero que ganaba preflop, que está superadísimo, en esas calles. He tenido que grabarme a fuego: Overbet en el River = Nuts, Overbet en el River= Nuts... Dicen que la letra con sangre entra. En mi caso ha sido a base de perder pasta.


Saludos!